育儿专家
副主任医师
中山大学附属第六医院新生儿科主任、遗传代谢病实验室副主任、中国医师协会新生儿专业委员会青年委员、广东省医学会罕见病分会委员，儿科分会委员，新生儿科分会青年委员，围产医学会遗传代谢学组秘书、儿科分会遗传代谢学组委员、广州市儿科医师协会委员。长期从事新生儿遗传代谢病的研究工作，参与创建了中山大学附属第六医院遗传代谢病实验室、珠江三角洲地区遗传代谢病协作网。
主任医师
医学博士，教授，主任医师，博士生导师。中山大学“百人计划”引进人才。擅长儿科、新生儿常见病、疑难病的诊治。对小儿遗传代谢病、新生儿重症监护、新生儿窒息复苏、新生儿机械通气、新生儿全肠道外营养，等诊疗有丰富的临床经验。广东省医学会儿科分会常委、围产医学分会、遗传学分会委员、广州市新生儿学会常委,《中华围产医学杂志》、《JournalofediatricInfectiousDiseases》、《实用儿科临床杂志》、《小儿急救医学》和《中国当代儿科杂志》等杂志编委。
主任医师
擅长对真菌病、性病及其他感染性皮肤病的诊治，擅长激光美容，以及对痤疮、脱发、色素性皮肤病、过敏性皮肤病、皮肤溃疡等常见病的治疗。获省科技成果一等奖、卫生部科技进步三等奖、军队医疗成果三等奖各一项。
主任医师
医学博士、硕士生导师、心儿科行政副主任。1992年7月毕业于吉林大学（原白求恩医科大学）儿科医学专业获学士学位。2000年和2011年先后毕业于广东省心血管病研究所心儿科、心外科获得医学硕士、医学博士学位。2008于美国宾夕法尼亚大学附属费城儿童医院心脏中心进修学习。从事儿科心血管专业20余年，具有丰富的临床经验。熟练掌握儿科心血管疾病的临床诊断及内科治疗、介入治疗技术。尤其擅长于重症、复杂先心病的超声诊断、治疗方案的选择及围术期处理。近十几年以胎儿心脏疾病的产前诊断、咨询及生后优化治疗为主要研究方向，积累了丰富的临床经验。承担华南地区胎儿及儿童先心病的终端诊断工作。参与制定“中国胎儿心脏超声检查规范专家共识”、制定了“广东省胎儿心脏超声操作规范和一体化工作流程”。
主任医师
副主任、副教授;医学博士。熟练掌握儿科常见病、多发病的诊断和治疗；专长于儿童白血病、淋巴瘤、免疫性疾病如系统性红斑狼疮、儿童肾病等疾病的诊治，对儿童血液病如重型地中海贫血、难治性儿童白血病、重型再生障碍性贫血的造血干细胞移植有较高的造诣。科研情况参与国家自然科学基金2项，省医学科研基金2项，主持学校教学课题1项，主持院长基金1项；主编专著1部（副主编）；获军队科技进步三等奖二项（其中1项为第一作者）。在核心期刊发表学术论文40余篇，其中第一作者发表20多篇。学术任职2001年起担任儿科党支部书记。现任广东省地中海贫血防治协会秘书长兼常务理事，中华医学会广州市儿科学会常委兼血液肿瘤、免疫、肾病专业组副组长，广东省医学会儿科专业委员会肾病组成员，中华实用医学杂志编委、美国中华卫生健康杂志编委等职，广州市手足口病防治专家，广东省医疗事故鉴定专家库成员，曾赴香港中文大学威尔斯亲王医院儿童血液与肿瘤科进修。
主任医师
小儿内科主任医师，教授，硕士生导师，小儿遗传代谢病诊治中心主任。毕业于中山大学临床医学专业，现任广东优生优育协会新生儿疾病筛查专业委员会主任委员，卫生部国家级新生儿遗传代谢病筛查专家组成员、代谢病诊疗组副组长，卫生部临床检验中心新生儿遗传代谢病筛查室间质量评价委员会委员，中华预防医学会新生儿遗传代谢病筛查学组副组长,全国苯丙酮尿症（PKU）治疗和康复专业组副组长。擅长领域：从事新生儿遗传代谢病筛查、串联质谱筛查、临床诊治和筛查网络管理工作25年，对遗传代谢病（先天性甲低、苯丙酮尿症（PKU）、G6PD缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、地中海贫血、串联质谱筛查疾病等）早期诊治有丰富经验。
主任医师
耳鼻咽喉科主任,主任医师。从事五官科临床、保健、教学、科研工作近三十余年。现任中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会听力筛查学组委员，广东优生优育协会新生儿听力筛查专业委员会主任委员，广东省康复医学会听力与语言康复专业委员会常委，广东省医师协会耳鼻咽喉科分会委员，中华医学会广东分会眼科学会会员，广州市医学会医疗事故技术鉴定专家库成员，广东省妇幼保健学会专家委员会委员、《临床医学工程》杂志编委。
主任医师
广东省神经科学研究所副所长，主任医师，教授，博士研究生导师。从事儿科临床科研、教学工作30年。熟悉儿科常见病、多发病和疑难病的诊治。擅长小儿神经系统疾病的诊治，如癫痫、脑瘫、各种脑炎，多动症、抽动症及精神运动发育评估等。科研情况：己完成及正在完成国家自然1项，广东省自然基金及省重大疾病科枝计划项目基金资帮助淉题5项，卫生厅科研项目5项，98年曾获广东省医药卫生科技进步三等奖一项。2009年曾获广东省科技进步二等奖一项。国内外发表文章60多篇。学术任职：现任中国抗癫痫协会常务理事、中国脑电图及脑电生理学会常务委员。广东省小儿神经学组组长、广东省妇幼保健学会副会长、广东医学会妇幼保健学学会副会长、广东省优生优育协会常务理事，广东省脑瘫专业委员会副主任委员。
主任医师
擅长小儿血液，遗传，肿瘤，免疫相关性疾病及新生儿疾病的诊治，如：小儿白血病，淋巴瘤，再生障碍性贫血，地中海贫血，肾病，ITP，幼年类风湿，SLE,克隆病，川崎病等的诊治及危重新生儿的救治。目前主攻方向是：天然药物诱导基因治疗地中海贫血的基础与临床应用研究。从医历程博士生导师，1982年在第一军医大学获儿科学硕士学位，1991年在同济医科大学获儿科学博士学位。1986年受英国皇家医学儿科学会邀请访问英国伦敦各妇儿医院及参加相关学术研讨会，1999年至2003年留学美国纽约大学医学遗传研究所和南阿拉巴马大学国家血红蛋白病中心，完成高级访问学者和博士后研究工作。从事儿科学的临床、教学、科研工作30余年，通晓儿科学专业理论知识，熟悉国内外儿科学新知识新技术最新进展，有丰富的儿科临床诊治经验。对小儿各种贫血性疾病的诊治有较深造诣。科研情况培养硕士生13人，博士生10人，访问学者1人。主持国家自然科学基金2项，国家计生委及省市科研课题5项，获得省部级二等奖3项，三等奖3项，在国内外杂志上发表论文80余篇，SCI3篇。学术任职担任国家自然科学基金委员会同行评议专家，国家留学基金评审专家及广东省医学科学技术项目评审专家。
主任医师
主任医师，现任天河区妇幼保健院儿科科主任。于1986年重庆医科大学儿科系毕业后留校，在重庆医科大学附属儿童医院承担儿科医疗、教学及科研工作近10年。1995年调入广州市天河区妇幼保健院工作，曾在广州市儿童医院重症监护室进修学习儿童危重症救治技术。从事儿科临床工作20余年，积累了较丰富的临床经验，擅长新生儿及早产儿疾病、儿科呼吸道及消化道等各系统感染性疾病的诊治及儿童急危重症的救治。现任广州市医学会儿科学分会及新生儿学分会委员、广东省医师协会儿科医师分会委员，积极开展早产儿及高危儿相关研究，担任过多项新生儿及早产儿科研课题负责人，在儿科学核心期刊及专业杂志上发表论文多篇。
主治医师
2005年毕业于郑州大学临床医学专业，获医学学士学位，后在中山大学获儿科学硕士学位，并曾在香港中文大学威尔斯亲王医院进行儿童白血病的临床研究。在郑州大学第一附属医院完成了实习医师培训，轮转了内科、外科、妇产科、儿科等科室；2005年后在中山大学孙逸仙纪念医院儿科学习和工作，在中山大学孙逸仙纪念医院完成了住院医师规范化培训，期间轮转了儿科呼吸、肾脏、神经、血液和新生儿病房，后一直在儿科门诊、儿童保健及儿科急诊从事临床一线工作，已熟练掌握儿科常见病如呼吸系统疾病、消化系统疾病的诊断与治疗，并在婴幼儿的日常护理及儿童保健方面积累了丰富的经验。
主任医师
张荣，人之母-技术顾问，制药高级工程师、执业医师、执业药师、广州中医学院（现广州中医药大学）1960-1966年本科医疗系毕业广东省中医药学会原常务理事兼副秘书长。
主任医师
1986年毕业于中山医科大学，在广东省计划生育专科医院妇产科工作3年后在广东省妇幼保健院产前诊断与遗传病诊疗中心工作，2003.6起在广东省人民医院妇产科工作，从事产前诊断和优生遗传工作二十多年。广东省医学会医学遗传学分会常委；广东省优生优育协会细胞遗传专业委员会副主任委员；广东省优生优育协会分子遗传专业委员会常委；广东省医学会围产医学分会产前诊断专业组委员。对常见出生缺陷的筛查和诊断、常见遗传性疾病的诊断和风险率分析，特别是对与优生遗传有关的流产、死胎、分娩畸形儿等不良生育史、地中海贫血、先天愚型和宫内感染等诊治有丰富的临床经验。主攻方向：遗传优生咨询，产前诊断。对常见出生缺陷的筛查和诊断；常见遗传性疾病的诊断和风险率分析；对地中海贫血、先天愚型、自然流产、分娩畸形儿等不良生育史的诊治，有丰富的临床经验。近5年来，承担并完成了2项省厅级课题的研究，并参与多项课题的研究工作。以第一作者发表科研论文7篇。
