进行产前耳聋基因诊断有无风险？
育儿大师小编提问：进行产前耳聋基因诊断有无风险？什么时候做，做了一次以后还需要做吗？
广东省妇幼保健院刘畅博士：产前耳聋基因诊断的风险主要包括一定的手术风险以及新突变漏检风险。
图片来源：锐景图库
先给大家介绍一下这几种介入性产前诊断手术吧。绒毛活检是利用一根细细的塑料或金属管，通过孕妇的子宫口，沿子宫壁入内，吸取少量绒毛进行检测，流产风险大约是2~4%；羊膜腔穿刺术是利用穿刺针，通过孕妇的腹壁进入羊膜腔，吸取少量羊水进行检测，是相对成熟、安全的产前诊断技术，但仍有约0.5%的流产、早产、出血等风险；脐静脉穿刺术是利用穿刺针，通过孕妇的腹壁进入脐静脉，抽取少量脐血进行检测，流产风险约为1~3%
医生会根据孕周及孕妇的情况建议相应的产前诊断手术方式。一般来说，产前基因诊断是不需要重复检测的。
上一篇：
产前检测会生育聋儿，该怎么办？
下一篇：
药物性耳聋会遗传吗？
